İngiliz bilim insanları, hipoglisemi (kan şekeri düşüklüğü) türünün görüldüğü 3 çocuğun genlerini inceledi. Çocuklarda aşırı çalışan bir enzim belirleyen bilim insanları bu hastalarda, hücrelerarası uyarı yollarında rol oynayan enzimi kodlayan AKT2 geninde aynı mutasyona rastladı. Bilim insanları mutasyonun ensülin seviyesinden bağımsız olarak enzimin sürekli çalışmasına yol açtığını, dolayısıyla kandaki şeker düzenini bozduğunu vurguladı.
