Ailesinin
'pamuk prens' diye seslendiği Sarp, 5 yıl önce nadir görülen ve beyni etkileyen 'Canavan' adlı genetik bir hastalıkla dünyaya geldi. Konuşamayan, midesinden beslenen ve oturamayan Sarp'ın ailesi, onu yaşatabilmek için yıllardır mücadele ediyor. 24 kez zatürree sebebiyle ölümden dönen Sarp'ın hayatını sürdürebilmesi için bugüne kadar aylık 3 bin 500 lira tutarında cihaz kullandı. Bu ihtiyaçları ise, dünya çapında yüzlerce vakfa fon başvurusu yaparak karşıladılar.
40 ESER 40 UMUT
Anne Bihter Saraçoğlu, bir yıl önce 'Sarp'ın Umudu' adlı dernek kurarak, aynı hastalıkla savaşan 33 çocuğa ulaştı. Onların yaşaması için gerekli cihazları karşılamak üzere projeler üretiyor. Şu sıralar ise yeni bir proje hazırlığında. İstanbul-Maltepe Fenerbahçeli Taraftarlar Derneği'nin desteğiyle 5 Ocak'ta Türkan Saylan Kültür Merkezi'nde, "40 Eser 40 Umut" isimli karma resim sergisi düzenleyecek. Aynı gün "Hayat Böyle Bir Şey" isimli tiyatro oyunu da gösterilecek. 2 etkinlikten elde edilen gelir ise hasta çocuklar için harcanacak.
