X İLGİNİZİ ÇEKEBİLİR
ARKADAŞINA GÖNDER Feyza Nur'un tedavisi Türkiye'de yapılamıyor
* Birden fazla kişiye göndermek için, mail adresleri arasına “ ; ” koyunuz

Feyza Nur'un tedavisi Türkiye'de yapılamıyor

  • Giriş Tarihi: 31.5.2015
Feyza Nur'un tedavisi Türkiye'de yapılamıyor
Feyza Nur'un tedavisi Türkiye'de yapılamıyor

Adana'nın Ceyhan ilçesinde, dünyada yaklaşık 500 kişide görülen ''Niemann Pick Tip C'' (karaciğer ve dalak büyümesi) hastalığına yakalanan 14 yaşındaki Feyza Nur Dursun, Türkiye'de tedavisi olmayan hastalığından kurtulmak için yardım bekliyor. Dünyada ender görülen ve tedavisi için Türkiye'de bir kliniğin olmayan niemann pick tip c (NP-C) hastalığına yakalanan Emine ve İbrahim Dursun çiftinin 3 çocuğundan en küçüğü Feyza Nur hastalığın ilerlemesinden dolayı nefes almakta, yemek yemekte ve yürümekte güçlük çekiyor. Feyzanur'un annesi Emine Dursun, ''Niemann Pick Tip C'' hastalarının Türkiye'de kaderine terk edildiğini bu nedenle çocuğunun her geçen gün çaresizce gözlerinin önünde eriyip gittiğini söyledi. Hastalıkla tanıştıktan sonra sosyal medya aracılığıyla Türkiye'de ve dünyada hastalığı taşıyan yaklaşık 400'ü aşkın kişiyle görüştüklerini dile getiren İbrahim Dursun, "Yurt dışındaki hastalar, ailelerinin izni alınarak 'trappsol cyclo' adlı henüz ilaç statüsü kazanmamış, ilacı kullanıyor. Bu ilacı, hastalığı taşıyan yaklaşık 500 kişiden 300'ü kullanıyor. İlacı kullanan ailelerin hepsi hastalığın olumlu yönde gittiğini söyleyip bize 'Siz ne bekliyorsunuz hala, zaman aleyhimize işliyor' diyorlar. Yurt dışında bu ilacın fiyatı 11 bin avro. İlaç statüsü kazanmadığı için Türkiye'de kullanılması yasak. Kızımın sağlığına kavuşması için bu ilacın kızımda uygulanmasını istiyorum" şeklinde konuştu. Dursun, kızının tedavisi için yardım beklediğini kaydetti.

kalan karakter 1000

ÖNEMLİ NOT: Bu sayfalarda yayınlanan okur yorumları okuyucuların kendilerine ait görüşlerdir. Yazılan yorumlardan SABAH veya sabah.com.tr hiçbir şekilde sorumlu tutulamaz.