Sağlık Bakanlığı, yeni doğan bebeklerin doğuştan getirdiği hastalıkları tespit için kullandığı topuk kanı testine, genetik bir hastalık olan kistik fibrozisi de ekleme kararı aldı. Bu yıl 100 bin çocuk üzerinde pilot çalışma yapılacak. Bakanlık, topuk kanı ile her yıl yeni doğan yaklaşık 1.2 milyon bebeği, hipotiroidi, fenil ketonuri ve bazı metabolik hastalıkların tanısına yönelik testlerle taramadan geçiriyor. Türkiye'de bilinmeyen ama çok yaygın olan kistik fibrozisin de tarama kapsamına alınması için çalışma başlatıldı. 5 yaşındaki Gupse Cengiz, kistik fibrozis hastalığı ile doğmuş. Çünkü anne ve babası kistik fibrozis taşıyıcısı. Anne-baba taşıyıcı olduklarını ikinci çocukları Gupse dünyaya geldikten sonra öğrenmiş. Anne Şeyda Cengiz, yaşadıklarını şöyle anlatıyor: "Kistik fibrozisli çocuğunuzun olması demek, çocuğunuzun hasta olup olmadığını öperek teşhis etmek, her öpüşünüzde tuz testi yapmak demek. Zira tuz kaybı fazla olursa şoka giriyor. Her gün egzersiz yaparak akciğerlerindeki balgamı temizlemesi demek. Yoksa, mikroplar akciğerlerine yerleşip enfeksiyona neden oluyor."
