Çanakkaleli
Şaban ve Filiz Sarıkaya çifti, 8 yıl tedavinin ardından geçtiğimiz ocak ayında bebek sevinci yaşadı. Bebeklerine Emirhan adını verdiler. Ancak Emirhan bebek, çok nadir görülen Goldenhar sendromuyla doğmuştu. Sol gözü ve sol kulağı olmayan Emirhan'ın sol elmacık kemiği ile boyun kasları da gelişmedi. Doktorlar, tedavisine hemen başlanması ve bir yaşına kadar ilk ameliyatını olması gerektiğini söyledi. Ancak devlet hastanelerinde yapılamayan ameliyatın özel hastanede yapılması gerekiyordu. Ameliyat masrafı karşılama gücü bulunmayan aile, çalmadık kapı bırakmadı ama henüz bir sonuç alamadı. 10 aylık olan ve en geç 2 aya kadar ameliyat olması gereken Emirhan ise her şeyden habersiz etrafına gülücükler dağıtıyor.
ANNE: KAHROLUYORUZ
Çaresiz anne Filiz Sarıkaya tedavi masraflarının 200 bin TL'yi bulduğunu belirterek yaşadıklarını şöyle anlatıyor: "İlk ameliyatının hemen yapılması ve kemik gelişimi tamamlanmadan göz çukurunun oluşturulması gerekiyor. Bu da 1 yaşına kadar yapılabiliyor. Ardından protez göz takılacak ve 20 yaşına kadar, vücut gelişimiyle birlikte bu protez de değiştirilecek. Kulak kepçesi olmamasına rağmen kulağı normal şekilde duyuyor. Ancak kulak kepçesinin de yapılması gerekiyor. Ayrıca sol boyun kasları gelişmediği için, kafasını çeviremiyor. Sol tarafa döndüğünde, sol gözü olmadığı için sağ gözüyle bakmaya çalışıyor. Sağ tarafına da dönemiyor. Bunun için de ayrı bir ameliyat gerekiyor. Oğlum, dünyada bu hastalıkla doğduktan sonra hayatta kalabilen çok az çocuktan biri ve sadece 2 ayı kaldı. Elimizden bir şey gelmediği için, kahroluyoruz."
