MİLYONDA BİR GÖRÜLEN HASTALIK
Antalya'da Mehmet- Derya Cunduz çifti, 4 yıl önce kız bebek sahibi oldu. Azra adını verdikleri çocukları 1 yaşındayken, bir gece çığlıkla uyanınca çift, kızlarını hastaneye götürdü. Yapılan tetkiklerde minik Azra'ya, milyonda bir görülen ve tedavisi henüz bulunmayan tay-sachs (enzim eksikliği) hastalığı teşhisi konuldu.
"4 YAŞINA KADAR YAŞAR"
Doktorlar, aileye minik kızlarının yalnızca 4 yaşına kadar yaşayabileceğini, bu hastalığın Azra'yı yavaş yavaş ölüme götüreceğini söyledi. Minik Azra, geçen yıllar içinde oturma, konuşma, duyma ve ağızdan beslenmenin yanı sıra görme yetisini de kaybetti. Azra, midesinden beslenirken, tükürükleri ise özel cihazdan uzatılan hortumla ağzından alınıyor.
CİHAZLA YAŞIYOR
Azra'yı kaybetme korkusuyla artık yüz yüze geldiklerini belirten Derya Cunduz, "Doktorlar, en fazla 4 yaşına kadar yaşar, demişti. Bu sene Azra, yoğun bakıma yattı. Şu anda cihazla yaşıyor. Azra, yaşamak için direniyor. Azra'nın bazı medikal ihtiyaçları var karşılamakta zorlanıyoruz. Devletimizden destek bekliyoruz. Makineden ayırdığımızda hayatını kaybeder" dedi.
YAŞAMAK İÇİN DİRENİYOR"
1 yaşındayken enzim eksikliği teşhisi konulan ve en fazla 4 yıl yaşayacağı öngörülen minik Azra'nın 5'inci yaş gününde anne Derya Cunduz, "Azra, yaşamak için direniyor" dedi.
5. DOĞUM GÜNÜNÜ KUTLADI
Tamamen hareketsiz ve yatağa bağlı yaşayan Azra'nın her doğum günü ise büyük neşeyle kutlanıyor. Azra, bugün 5'inci yaşına adım atarken, Muratpaşa ilçesi Soğuksu Mahallesi Toros Caddesi üzerindeki kafede doğum günü kutlaması yapıldı.
PASTANIN ÜSTÜNE AZRA'NIN RESMİNİ YAPTILAR
Cunduz çifti, minik kızları Azra'nın yeni yaşını yakınlarıyla birlikte kutladı. Üzerine Azra'nın fotoğrafını bastırdıkları yaş pasta hazırlatan çift, mumu birlikte söndürdü. Çift, Azra'nın ve bu hastalıkla mücadele eden tüm hastaların bir an önce iyileşmesini diledi
