Milyonda bir görülen özel bir insan Çağla. Onu özel kılan şey eskiden, doğuştan sahip olduğu hastalıktı. Şimdi ise engelleri aşma yolları... Çağla Pektaş, 1996'da İstanbul'da doğdu. Onun için zorluklar daha doğduğu gün başladı. Milyonda bir görülen bir hastalığı vardı. "Osteogenesis imperfecta" yani cam kemik hastalığı. Üstelik kolları ve bacakları vücuduna yapışıktı. Uykuda bile kemikleri kırılıyordu. Kolları ve bacakları için henüz 40 günlükken ameliyatlar geçirdi. Tam 14 cerrahi işleme maruz kaldı hassas bedeni. İlkokulda oyun oynayamayıp diğer çocuklar gibi koşup eğlenemediği için arkadaş edinme sıkıntısı çekti, dışlandı. Ailesinin çabasıyla okuma-yazma öğrendi, azmiyle liseyi bitirdi.
HEDEFİ DÜNYA TURU
Kemik kırılmaları liseden sonra durdu. Yüzde 94 engelli kalan Pektaş, hayata küsmedi. Genç kız sosyal medyada gördüğü gezginlerden etkilenip kendini yollara verdi. Pektaş, "Ailemi güçlükle ikna edip ilk olarak Düzce'de kampa gittim. Sırtımda çantam ve içinde sönmeyen bir umut. Devamı geldi. Şimdiye kadar tek başıma Türkiye'nin birçok ilini gezdim ve çoğu otostopla oldu" dedi. Sosyal medyada 'Minnoş Gezgin' olarak bilinen Pektaş, "Minnoş neden İtalya ve Paris'i göremesin?" diyerek dünyayı dolaşmak istediğini söyledi. İHA
