İlaç ve Eczacılık Genel Müdürü Orhan Gümrükçüoğlu konu hakkında bir açıklama yaparak şunları söyledi: "İlacın üretilebilmesi ve ruhsatlandırılabilmesi için stabilite testleri ve klinik çalışmaların tamamlanması istendi. Firma hammadenin üretilmesi için 3 milyon dolar yatırım öngörmüştü, ancak sonra kendi hesaplarında ilacın üretilebilmesi için toplam 20 milyon dolar daha yatırım yapmaları gerektiğini belirlediler. Ayrıca bunun için 3-4 yıl süre geçecekti. Sonra firma çalışmayı yarım bırakarak Arjantin'den ilacı ithal etmek için ruhsat başvurusunda bulundu. Ancak ithal ruhsatı da alamadı. Çin ve Arjantin gibi ülkelerde üretilen ilacın bizim için geçerliliği yok. Firma devam etseydi, büyük ihtimalle ruhsat alabilecekti." Tabip Odası Başkanı Prof. Dr. Gencay Gürsoy da, hükümet'in 'Sağlıkta Dönüşüm Programı' ile 6 katrilyon lira tutarındaki pazarı yabancı firmalara teslim etmeye başladığını iddia ederek, "Türkiye'nin yeni bir ulusal ilaç stratejisi saptamaya ihtiyacı var" diye konuştu.
