23 yaşındaki Lisa Coffee, oğlunun iki kez doğduğunu anlatarak inanılmaz doğum hikayesini paylaştı. Oğlu Luca, bir kez altı aylıkken ve bir kez de neredeyse dokuz aylıkken doğmuş olduğunu açıkladığında bütün dikkatleri üzerine çekti. Peki bu nasıl olabilir? İşte ayrıntılar…
Lisa'nın hamileliğinin erken dönemlerinde, Luca'ya omurga ve omurilikte bozukluğa neden olan spina bifida teşhisi kondu. Uzmanlar, Luca'yı 27. haftada (altı aylıkken) annesinin rahminden çıkarıp bir operasyon yaparak bu bozukluğu tamir etmeye karar verdiler.
Ameliyatın ardından Luca tekrar anne karnına yerleştirildi ve hamilelik 38. haftaya kadar devam etti.
Luca, doğdukta sonra Neonatal Yoğun Bakım Ünitesi'nde (NICU) sekiz gün geçirdikten sonra Lisa bebeğini eve getirebildi. Ancak, Luca'nın yürüyemeyeceği aileye bildirildi. Yenidoğan, beyin ve omuriliğindeki hasarı onarmak için birçok ameliyat geçirdi.
Luca'nın sırtında sadece bir yara izi ve beyin dokusunun omuriliğe doğru ilerlediği Chiari malformasyonu adlı bir durum kaldı.
Şimdi bir yaşında olan Luca, fizik tedavi seanslarıyla ilerleme kaydediyor ve bu onun geleceği için umut veriyor.
Lisa Coffee, "Beyinciği (serebellum) iyileşmeye devam ediyor," dedi. "Beyninde biraz sıvı var, ancak stabil kaldı, bu yüzden bir drenaj takılmasına gerek kalmadı."
"Bir sonraki MR'ı iki yaşında olacak. Ameliyat ona bir gün yürüme şansı verdiği için son derece minnettarım."
Sipina bifida, gelişim sırasında omurga ve omuriliğin normal şekilde oluşmamasıyla ortaya çıkıyor.
Gelişim sırasında bu yapılar (beyin de dahil olmak üzere) merkezi sinir sisteminin ve koruyucu dokuların öncüsü olan nöral tüp adı verilen bir yapıdan oluşur. Genellikle bu tüp, gebeliğin 28. haftasına kadar oluşur ve kapanır.
Ancak, spina bifidalı bebeklerde bu tüp tam olarak kapanmaz. Bunun nedeni bilim insanları tarafından tam olarak anlaşılamamıştır. Bu bebeklerin omurlarında bir boşluk oluşur ve omurilik, bu boşluktan dışarı sarkabilir.
Spina bifidanın en hafif formu olan spina bifida occulta olan kişiler, bu hastalığa yakalandıklarının farkında bile olmayabilirler. Omurlarındaki boşluk o kadar küçüktür ki omurilik yerinde kalır ve herhangi bir nörolojik ya da motor semptom yaşamazlar.
Spina bifida'nın en ağır formu ise açık spina bifida ya da myelomeningosel olarak adlandırılır. Bu durumda omurgada birden fazla büyük boşluk oluşur. Doğum sırasında, zarlar, omurilik sinirleri ve onları korumakla görevli dokular bebeğin vücudunun dışına çıkabilir.
Bu boşlukların büyüklüğüne ve yerine bağlı olarak belirtiler büyük ölçüde değişiklik gösterir. Bazı çocuklar sadece cilt problemleri yaşarken, diğerleri yürüme ya da hareket etme sorunları yaşayabilir veya menenjit gibi kalıcı beyin hasarına yol açabilecek enfeksiyonlar geliştirebilirler.
Hamilelikte yeterli folik asit alımı, omuriliğin düzgün bir şekilde gelişmesine yardımcı olabilir. Genellikle cerrahlar bu tür bozuklukları doğumdan sonra tamir ederler. Ancak, bazı nadir durumlarda, bir bebek hala anne karnındayken bu işlemler yapılabilir.
Aile hekimi olan Dr. Hana Patel, bu tür olağanüstü operasyonlardan bahsederek şunları söyledi:
"Bu tür bir operasyon yalnızca 1.000 hamilelikten 1'inde gereklidir. Bu durumda, fetüs annenin hamileliği sırasında ameliyat gerektirdi. Genellikle yaşamı tehdit eden doğum kusurlarını tedavi etmek için yapılır.
"Ayrıca, spina bifida'yı (myelomeningosel) onarmak ve bu duruma sahip çocukların sonuçlarını iyileştirmek için yapılır."
"Spina bifidalı birçok çocuk, uygun tedavi ve bakım ile yetişkinliğe kadar yaşayabilir. Spina bifida'lı bir kişinin tahmini ortalama yaşı 40'tır."
"Bununla yaşamak genellikle zor olsa da, birçok kişi bağımsız ve tatmin edici bir yaşam sürebilir."
