Hayatının baharında cankurtaran olma hayalleri kuran genç kızın hayatı, yakalandığı bir virüsle tam anlamıyla kabusa döndü! Sadece "hafif bir hastalık" atlattığını sanırken gelişen o korkunç semptomlar, onu tekerlekli sandalyeye ve yatağa mahkum etti. İşte 18 yaşındaki Molly'nin tıp dünyasını bile şaşkına çeviren, 5 yıllık akılalmaz hastalık mücadelesi...
2021'in Eylül ayında COVID-19'a yakalanan 18 yaşındaki Molly Foden için hastalık asla sona ermedi. Eskiden yüzmeyi, hokey oynamayı ve sörf hayat kurtarma sporlarını yaşamının merkezine koyan enerjik bir gençken, bugün "Uzun COVID" (Long Covid) yüzünden bambaşka bir bedene hapsolmuş durumda.
Baş dönmesi, şiddetli kas zayıflığı ve bitmek bilmeyen vücut ağrılarıyla boğuşan genç kızın semptomları, aradan geçen beş yıla rağmen hafiflemek yerine giderek daha da ağırlaştı.
Son bir yıl içinde durumu daha da kritik bir hal alan Molly, yiyecekleri sindirememesine yol açan şiddetli mide sorunları, sürekli kusma hissi ve dayanılmaz kramplar nedeniyle iki aydan fazla bir süre hastanede yatmak zorunda kaldı.
Uzun COVID, genç kızın vücudunda adeta bir domino etkisi yaratarak, hastalığın bilindik nefes darlığı, şiddetli eklem ağrısı ve "beyin sisi" (odaklanma ve hafıza sorunları) gibi belirtilerinin çok ötesine geçti ve birbirinden ağır üç farklı kronik sendromu tetikledi.
Molly'ye, en ufak bir fiziksel veya zihinsel çabada vücudun tamamen çökmesine neden olan Miyaljik Ensefalomiyelit/Kronik Yorgunluk Sendromu (ME/CFS), ayağa kalktığında kalp atışını anormal derecede hızlandırıp şiddetli baş dönmesi ve baygınlık hissi yaratan Postural Ortostatik Taşikardi Sendromu (POTS) ve bağışıklık sisteminin alerjik reaksiyonlar gibi aşırı tepkiler vermesine yol açan Mast Hücresi Aktivasyon Sendromu (MCAS) teşhisleri konuldu.
Bu ağır çoklu sendrom tablosu nedeniyle genç kızın yorgunluğu o denli şiddetli ki, evin içinde bile hareket edebilmek için sık sık tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duyuyor.
HERKESTEN İZOLE, GÜNDE SADECE 1-2 SAATLİK BİR HAYAT
Hastalığın getirdiği bu korkunç yorgunluk ve karmaşık sendromlar, genç kızı arkadaşlarından, okulundan ve sosyal yaşamdan tamamen kopardı. "Dünyaya, arkadaşlarıma ve her şeye tamamen kapandım" diyen Molly, günde en fazla bir veya iki saatlik bir eğitime dayanabiliyor.
Hastalığın bu çok yönlü yapısı vücudunu sürekli bir savaş halinde tutuyor. Bedenindeki sistemlerin aynı anda çökmesi, bir organa veya semptoma müdahale edilmeye çalışıldığında diğer sendromların alevlenmesine neden oluyor.
SİSTEMİN ÇARESİZLİĞİ VE SESİNİ DUYURMA ÇABASI
Molly'nin durumu o kadar nadir ve çoklu organ sistemini kapsıyor ki, İngiltere'deki standart devlet sağlık hizmetleri (NHS) "vakanın fazla karmaşık olması" gerekçesiyle onu tedavi programlarından geri çevirmek zorunda kaldı. Birçok klinik kapandıktan veya yetersiz kaldıktan sonra, ailesi çareyi masraflı özel kliniklerde aramak zorunda kaldı.
Tüm bu fiziksel acılara ve sistemsel tıkanıklıklara rağmen okulda iki zorlu sınavını (GCSE) vermeyi başaran ve veteriner olma hayaline tutunan Molly, pes etmiyor. Genç kız, "Ben bunları, 7/24 yatağa mahkum olan ve konuşamayan o insanlar için anlatıyorum. Biz buradayız, bu hastalık gerçek ve doktorların, hükümetin sesimizi duymasına ihtiyacımız var" diyerek mücadelesini sürdürüyor.
