Antalya'da yaşayan Mehmet Cunduz ile Derya Cunduz çiftinin, 20 milyonda bir görülen ve tedavisi bulunmayan Tay-Sachs (Enzim eksikliği) hastalığı teşhisi konulan 22 aylık kızları Azra için Türkiye seferber oldu. Azra bebeğin ailesi, bu hastalığa dikkat çekmek için sosyal kampanya yapma kararı aldı. Cunduz çifti ve bazı STK temsilcileri bugün gökyüzüne balon salacak. Cumhuriyet Meydanı'nda saat 16.00'da gerçekleşecek etkinlikte, çiftlerin çocuk yapmadan önce mutlaka gen taramasından geçmelerine dikkat çekilecek.
76 MİLYONDA 4 KİŞİDE VAR
Türkiye'de şu anda Azra'nın hastalığından 4 çocuğun bulunduğunu da belirten Cunduz çifti, "Bu hastalık toplumda yaygın olarak bilinseydi doktorlar şimdiye kadar çaresini bulurdu. Bizim yaşadığımız sıkıntıları başka aileler yaşamaması için 'Balon uçurma' etkinliğini yapıyoruz" dedi.
SADECE 24 AYLIK ÖMRÜ KALDI
Midesine takılan hortumla sıvı alarak beslenebilen, sadece anne, baba diyebilen Azra artık ne konuşabiliyor ne de oturabiliyor. Azra'nın en fazla 24 aylık ömrü olduğunu belirtiliyor.