Antalya'da, durumu her geçen gün kötüye giden SMA Hastası 14 aylık Asya Demir'in yaşama umudu için son dönemece girildi. Doktorların 7 ay daha yaşayabileceğini söylediği minik Asya'nın ABD'de yapılacak ve 1 milyon dolar tutan tedavisi için yardım bekleniyor. Antalya'da yaşayan ev kadını Güneş ve inşaat işçisi Bayram Demir çifti, iki erkek çocuklarının ardından dünyaya gelen kızları Asya'nın sevinci 1.5 ay sürdü. Kızlarının nefes alırken zorlandığını ve beslenmede sorun yaşadığını, bunun yanı sıra kilo kaybı olduğunu da fark eden Demir çifti, hastaneye gittiklerinde kızlarının SMA hastası olduğunu öğrendi. Tedavi yollarını arayan aile, sosyal medyadan da seslerini duyurmaya çalıştı.
ABD'YE GİTMEMİZ LAZIM
Sosyal medyadaki hesaplarda kendileriyle aynı kaderi paylaşan ailelerle bir araya gelen Demir çifti, tedavi yöntemlerinden biri olan gen terapisine umut bağladı. Tedavi için araştırma yaptıklarında ABD'de 1 milyon doların üzerinde bir masraf olduğunu öğrendiğini belirten Bayram Demir, tedaviyi karşılamalarının imkansız olduğunu söyledi. Diğer çocukların da herhangi bir hastalık olmadığını anlatan Demir, hayırseverlere ulaşmak için yardım kampanyaları düzenlemek istediklerini, ancak başvurduğu kurumlardan olumsuz cevap aldıklarını söyledi. Rahatsızlığı ilerleyen kızı için bir şey yapamamanın üzüntüsünü yaşayan baba Demir, Asya'nın daha rahat nefes alabilmesi için uğraş veriyor.
ÖMRÜNDEN ÖMÜR GİDİYOR
Anne Demir ise gözü önünde her gün biraz daha durumu kötüye giden kızı için gözyaşı döküyor. Kızının tedavisi varken yaşamını yitirmesini kabullenemediğini ifade eden Demir, "Son 7 ayı kaldı. Doktorlar fazla yaşamaz diyor. Her geçen gün kötüye gidiyor. Lütfen bize yardım edilsin" dedi.