İzmir'in Buca ilçesinde yaşayan 9 yaşındaki İrem Naz Keşikli'ye 5 yıl önce mitokondriyal miyopati teşhisi konuldu. Küçük İrem Naz, yeme-içme ve yutkunma yetisini yitirmesinin ardından boğazında açılan delikle yaşama tutunmaya çalışıyor. Küçükken konulan büyüme geriliği teşhisinin ardından tedavi görmeye başlayan İrem Naz, henüz 4 yaşındayken de mitokondriyal miyopati ve leigh hastalığı yüzünden zor şartlarda evde tedavisine devam ediyor. İrem Naz'ın babası Kemal Keşikli, "Kızımın tekrardan bana seslenişini duymak, tekrar 'baba' demesini duymak istiyorum. Umarım bizim sesimizi duyanlar olur" diyerek yardım istedi.
'SESİMİZİ DUYUN'
İrem Naz'ın 4 yaşına kadar konuşabildiğini ancak sonrasında birçok yetisini kaybettiğini belirten baba Kemal Keşikli, ""1 yaşından beri bir gelişim geriliği olduğunu fark etmiştik. O zamandan başlamıştık hastanelere gitmeye. Bebekken çok geç oturmaya başladı. Kafasını tutmakta zorlanıyordu ve yürüyemiyordu. Kızıma doktorlar tarafından herhangi bir teşhis konulamamıştı. Yaklaşık olarak 2 sene bir hastaneye gittik. Orada kızımın gelişim geriliği olduğu söylendi ama bir teşhis konulamadı. Sonra başka bir hastanede fizik tedavi görmeye başladık. Bu şekilde 4 yaşına kadar konuşabildi ama destek alarak yürüyebildi. Doktorlar, İrem Naz'ın hastalığının bir tedavisinin olmadığını söyledi. Çaresiz durumdayız. Yardım istiyoruz. Kızımız gözümüzün önünde eriyor. Bu hastalığın tedavisi dünyanın herhangi bir yerinde var mı bilmiyorum. Bunu en iyi doktorlar bilebilir. Belki fizik tedavi uygulanıp yeme-yutma alışkanlığı kazandırarak çocuğumun burundan beslenmesini durdurabiliriz. Bize yardımcı olabilecek başka bir doktor ya da uzman bulabiliriz diye umuyorum" dedi. Baba Keşikli, kızımı tekrar bana 'Baba' dediğini duymak istiyorum" dedi.