Dünyada bir ilk olarak, cerrahlar Abby Rodgers'e çenesine uyluk kemiği transfer etti. Bu önemli operasyonunu üzerinden 1 yıl geçti. Ve şimdi 16 yaşındaki Abby, okuldaki diğer kızlar gibi, özgüvenli, özgürce sohbet edebiliyor, istediği yiyecekleri dilediğince yiyebiliyor. Dünyada bir ilk olarak, cerrahlar Abby Rodgers'e çenesine uyluk kemiği transfer etti. Bu önemli operasyonunu üzerinden 1 yıl geçti. Ve şimdi 16 yaşındaki Abby, okuldaki diğer kızlar gibi, özgüvenli, özgürce sohbet edebiliyor, istediği yiyecekleri dilediğince yiyebiliyor. Doktorlar genelde kaval kemiğinden greft alıyorlardı, ancak ezber bozan bir operasyonla kalçadan aldıkları kemiği kullandılar. Bu durum için yorum yapan Abby, 'Şimdi kendimden daha eminim. Çünkü şimdi daha normal göründüğümü düşünüyorum. Konuşurken hala biraz sorun var, bazı harfleri çok iyi söyleyemiyorum ama eskiye göre kesinlikle çok daha iyiyim.' Abby'nin annesi Angie Lester ise, kızıyla son derece gurur duyduğunu ifade ederek, doktorlara kızının çenesini tedavi ettikleri için teşekkür etti. Kızına da, yüzündeki anomaliye rağmen her zaman özgüven sahibi olduğu için minettar olduğunu söyledi. Sürekli şiddetli baş ağrıları yaşayan Güney Afrikalı Tambu Makinzi'nin, bir süre sonra alnında şişlik oluşmaya başlayınca korkuları arttı ve bir uzmana başvurdu. Doktoru ona nadir bir kemik kanseri olan kondrosarkom teşhisi koydu. 4 yıl boyunca başarısız operasyonlar geçirdi. Radyoterapi ve kemoterapi aldı. Ama tümör daha agresif bir şekilde geri döndü. Bütün yüzünü, burun ve çene kemiklerini kemiren, sol gözünü yerinden oynatan ve koku duyusunu yok edecek bir şekilde geri döndü... Tambu Makinzi, bu yılın başında Cape Town'dan Londra'ya gitti. Uzmanlar ise, onu sadece birkaç ay ömrü olduğu konusunda uyardı. Orada büyük operasyonlar geçirmeden, komplekssiz bir şekilde ölebileceğini düşündü. Londra'da tanıştığı Prof. Dr. Iain Hutchison ile buluştu. Tambu'nun yüzündeki tümörü yok etmek için Barts Hospital'dan 6 cerrah bir araya geldi. İlk operasyonda beyin, göz ve burna bası yapan iki kiloluk tümör 24 saatte çıkarıldı. Tambu'nun yüzünü tekrar inşaa etmek için kas ve kaburgası kullanıldı. Ama Ama böyle önemli bir çalışma komplikasyonları ve başarısızlığı da beraberinde getirdi. Bu kez 35 saat süren bir operasyonla bacağından alınan et ile yüzü tekrar inşaa edildi ve sağ gözü korundu. Aylarca süren rehabilitasyonun ardından, şimdi küçük kızının büyüyüşünü izliyor. İsmi açıklanmayan kadının sırtındaki tümörün tıpta 'lipoma' denilen bir çeşit yağ tümörü olduğu açıklandı. Son 10 yıldır sırtında tümörle yaşayan kadın, son üç yıldır tümörün hızla büyüdüğünü söyledi. 19 cm boyunda ve 6.7 cm genişliğinde olan tümörü gören doktorlar ilk önce kötü huylu bir tümör olmasından şüphelendi. Hastanın doktoru Tunde Abdulsalam, hayatında hiç bu büyüklükte bir tümör görmediğini vurguladı ve şu sözleri söyledi: İnsanlar bu tür yağ bezelerinin bu kadar büyüyeceğini beklemez. Birçok hasta kozmetik nedenlerle çok daha erken evrede aldırır. Lipoma denilen yağ bezeleri daha küçüktür ve genellikle vücut fonksiyonlarını etkilemez ve bu kadar büyümez. Dünyanın en garip hastalıkları Kum Yeme Hastalığı: Hindistan'da yaşan Sudama Devi isimli kadın günde en az 1 kilo kum yiyor. 10 yaşından beri bu alışkanlığını sürdüren kadının bir kez bile doktora gitmediği sağlığınınsa gayet iyi durumda olduğu belirtiliyor. Mirror'da yer alan habere göre ilk olarak 10 yaşında kumun tadına baktığını söyleyen kadın o yaşından beri bu alışkanlığını bırakamadığını söylüyor. Patlayan Kafa Sendromu: Kulağa her ne kadar imkansız gibi gelse de bu sendromdan muzdarip kişiler kafalarının silahla ya da ses bombasıyla patlatıldığını hissettiklerini söylüyor. Alis Harikalar Diyarında Sendromu: Yazar Lewis Carroll'un eserinden sonra bu ismi alan hastalıktan muzdarip kişiler halüsinasyon, eşya boyutlarında farklılık ve ortama adapte olamama gibi sıkıntılar hissediyor. Ölümcül Et Sendromu: Et yiyen bakteri olarak da bilinen hastalık, derinin an alt tabakalarından birine yerleşen virüs sebebiyle şiddetli ağrı, doku kaybı ve travmaya yol açıyor. Bu hastalıktan ölüm oranı yüzde 73. Yabancı El Sendromu: Nadir görülen bir nörolojik hastalık olan yabancı el sendromunda birey, tek elinin kontrolünü aniden kaybeder ve kesinlikle müdahale edemez. Fil Hastalığı: Bir parazitin neden olduğu hastalık insanların kol, bacak ve genital bölgelerinde anormal büyümelere sebep oluyor. Cotard Yanılgısı: Bir ruh hastalığı olan bu sendroma sahip bireyler kendilerini ölü zanneder. Aynı hastalığa sahip bir diğer bölüm ise ölümsüz olduğuna inanır. Ağaç adam sendromu: Genetik olan bu hastalıkta boyun, el ve ayaklarda anormal büyüklükte oluşumlar belirir. Lamprey Hastalığı: Önceleri bir internet efsanesi olarak düşünülen hastalık günümüzde oldukça fazla görülmeye başlandı. Bu hastalıkta vücudun belirli bölgeleri tıpkı bir yılan balığı ağzının şeklini alıyor. Kurt Adam Sendromu: Vücudun tamamında ya da belirli bölgelerinde aşırı tüylenmeyle seyreden hastalığın tedavisi olmasa da tüylerin alınmasıyla geçici çözümler sağlanabiliyor. Taş Adam Sendromu: Vücudun kendini yenileme mekanizmasının bozulmasıyla bağlantılı olan hastalıkta yaralanan dokular kendini kemik olarak yeniliyor. Polidaktili: Yeni doğan her 500 bebekten birinde görülen bu rahatsızlık, el ya da ayaklarda fazla parmak sayısı anlamına geliyor. Argyria: Vücudun fazlaca gümüşe maruz kalması sonrası cildin mavimsi bir renk almasıyla ortaya çıkan hastalık ölümle sonuçlanabiliyor. Wiedemann Sendromu: Genellikle kemik ve deride görülen anormal büyüklükteki tümörler sebebiyle vücudun deforme olmasına sebep olan hastalık oldukça nadir görülüyor. Porfiri: Bir kan hastalığı olan Porfiri şiddetli karın ağrısı, mental bozukluklar ve güneşe hassasiyet gibi semptomlarla ortaya çıkıyor. Aslan Surat Sendromu: Çok ama çok nadir görülen hastalık, yüz kemiklerinin aşırı büyümesi sonucu yüz şeklinin deformasyonu olarak tanımlanıyor. İlerlediği safhalarda körlüğe sebep olabiliyor. Erken yaşlanma: Dünyada 8 milyarda bir görülen hastalık erken yaşta vücudun yaşlanmasına sebep oluyor; saçlar, dişler dökülüyor, kaslar zayıflıyor, gözler bozuluyor... Hailey-Hailey Hastalığı: Deri üzerinde su toplamış kabarcıklar şeklinde lezyonların belirmesiyle ortaya çıkan hastalık genetik. Cronkhite-Canada Sendromu: Bu hastalıktan muzdarip insanlar tat alma duyusunu tamamen kaybediyor. Genellikle ileri yaşlarda görülse de bu sendroma sahip çocuk vakalar olduğu da biliniyor. Amerikan TLC televizyonu asla büyümeyecek çocukların hikayesini ekranlara taşıdı. '40 yaşında çocuk' isimli belgesel programı, yaşları ilerlemesine rağmen vücutları hiç büyümeyen çocukları konu aldı. Gizemli bir hastalık yüzünden onlarca sene hiç büyümeyen çocuklar akıllara, 'Benjamin Button'ın Tuhaf Hikayesi' filmini getiriyor. Nadir görülen bir sendromun pençesindeki hastalar hep bebek ya da hep çocuk kalıyor. Bilim adamları sayıları bir elin parmağını geçmeyen, hiç büyümeyen çocukların sırrını çözemedi. Geçen onlarca yıla rağmen hep aynı yaşta görünüyor. Aralarında 40 yaşında olan bir çocuk ve 31 yaşındaki bir bebeğin bulunduğu hastalar ve ailelerinin yaşadığı dram göz yaşarttı. Hiç büyümelecek çocuklar arasındaki 8 yaşındaki Gabby Williams Montana'da yaşıyor. Gabby'nin tek gözü görmüyor ve konuşamıyor. Brezilya'da bebek görünümündeki bu kızın yaşı 31 Nick Freeman 10 yaşında görünüyor ama 40 yaşında. Benjamin Button'ın tuhaf hikayesi de bu hastalıktan yola çıkılarak hazırlandı. Yürüyen Ceset Sendromu: Ölü olduklarına inananlar Bu bir akli depresyon ve intihar eğilimleri sendromudur, öyleki bu durumda hasta herşeyini kaybetmiş olmaktan şikayet eder; tutkularını, vücudunun bir kısmını yada tamamını, genellikle öldüğünü ve yürüyen bir ceset olduğunu düşünür. Oldukça az rastlanan sendrom 2008 yılında 53 yaşında Filipinli bir kadında görüldü. Ölü olduğunu söyleyen kadın ailesinden morga götürülmesini istemişti. 'Yürüyen ceset sendromu' hastalarına ilaç ve beyne elektrik şokuyla tedavi uygulanıyor. İngiltere'de yaşayan 63 yaşındaki Mary Coales, Elektromanyetik Hassaslık Sendromu (EHS) isimli hastalığa sahip ve radyo dalgaları, mikro dalga sinyaller baş ağrısına, uyuşukluk ve mide bulantısına yol açıyor. Wireless sinyalleri de aynı şekilde ağrılara neden olan Coales tiyatro, restoran, havaalanı gibi yerlere asla gidemiyor. Coales her dışarı çıkışında üzerine giydiği şeffaf gümüş ve poliamid bileşenden yapılma bir gömlek sayesinde bu sinyalleri kendinden uzaklaştırabildiğini söylüyor. Eski bir hostes olan Coales gibi dünyada televizyon, cep telefonu, modem ve hatta ampullerden bile manyetik olarak etkilenen 3 milyondan fazla EHS hastasının bulunduğu sanılıyor. Eski bir hostes olan Coales gibi dünyada televizyon, cep telefonu, modem ve hatta ampullerden bile manyetik olarak etkilenen 3 milyondan fazla EHS hastasının bulunduğu sanılıyor. Ana özelliği hastaların beklenmeyen bir gürültü yada görüntüyle fazlaca irkilmeleridir. Bu düzensizliğe sahip hastalar kollarını şiddetle sallarlar, bağırıp aynı kelimeri tekrar ederler. ABD'nin Iowa eyaletinde yaşayan Landon Jones adlı çocuk, yakalandığı esrarengiz hastalık nedeniyle açlık ve susuzluk hissi duymuyor. İlk olarak Fransız-Kanada kökenli Maine oduncularında belirlenmiştir, garip refleksler dünyanın diğer kısımlarında da belirtilmiştir. Ailesi 12 yaşındaki oğullarının 14 Ekim 2013'te sabah uyandığında açlık ve susuzluk hissetmemeye başladığını söylüyor. Sol akciğerinde ortaya çıkan bakteriyel enfeksiyon sonrasında oluşan sıra dışı rahatsızlıkla ilgili doktorlar bir açıklama getiremiyor. Katıldığı televizyon programında anlattıklarıyla herkesi şoke eden 63 yaşındaki İngiliz Edward Smith, ilk kez birlikte olduğu arabanın bir vosvos olduğunu söyledi. Smith bir gece sokaktayken komşusunun sahip olduğu aracın ilgisini çektiğini fark etmiş. 'Çapkınlık' günlerinin sona erdiğini söyleyen Smith, artık 'Vanilya' adını verdiği ikinci el aracıyla uzun süreli bir ilişki içinde olduğunu ifade etti. Vanilya'nın dışında Tarçın ve Splash isimli iki aracı daha olduğunu ve onlarla da ilişkiye girdiğini anlatan Smith, 'Vanilya'nın yeri benim için ayrı' diyor. Mechanophilia yani makinelere karşı cinsel ilgi duyan biri olduğunu ifade eden Smith otomobillerin dışına helikopter ve uçaklarla da ilişkiye girmiş. Mechanophilia yani makinelere karşı cinsel ilgi duyan biri olduğunu ifade eden Smith otomobillerin dışına helikopter ve uçaklarla da ilişkiye girmiş. Mechanophilia yani makinelere karşı cinsel ilgi duyan biri olduğunu ifade eden Smith otomobillerin dışına helikopter ve uçaklarla da ilişkiye girmiş. Charlotte Hawkins ''neurofibromatosis tip 1'' adlı hastalık yüzünden insanlardan uzak yaşıyor. Genetik bir bozukluk yüzünden cildinde baloncuk şeklinde tümörler çıkan Hawkins, ilk defa 15 yaşında ortaya çıkan baloncuklardan ameliyatla kurtuldu.