Laxmi Agarwal, 1 Haziran 1990'da Hindistan, Yeni Delhi'de doğdu.
Genç kadın, 2005 yılında Gudda adında bir kişi tarafından asit saldırısına uğradı.
Laxmi, her şeye rağmen hayata tutunmaya devam etti. 2014 yılında NDTV tarafından Uluslararası Cesur Kadınlar Ödülü'nü almaya hak kazandı.
Aynı zamanda "Yılın Hintlisi" ödülünün de sahibi oldu.
Laxmi'nin hayat hikayesi, Hindustan Times'da yazı dizisi olarak yayımlandı.
Kadınların özgürce hareket edebilmesi için Hindistan Yüksek Mahkemesi'ne başvurarak, hükümetin gerekli çalışmaları yapmasını desteklemiştir.
Laxmi, Chhanv Foundation adlı kuruluşta asit saldırılarına maruz kalan kişilere yardım kampanyaları düzenlemektedir.
Hayata asla küsmeyen Laxmi, 2014 yılından itibaren "Udaan" adlı televizyon programını sunmaktadır.
Başarılı sunucu, Hindistan'daki bir giyim markasını da temsil etmektedir. Laxmi'ye göre bu fırsat; aynı durumu yaşayan kadınlar için bir örnek teşkil ediyor.
Bunun aynı zamanda, suçlulara açık bir mesaj göndermenin en iyi yolu olduğunu söyleyen Laxmi, kadınların fiziksel güzelliğinin asit saldırılarıyla yok edilemeyeceğini savunuyor.
2014 yılında Alox Dixit ile evlenenen Laxmi'nin bu evlilikten Pihu adında bir çocuğu da var.
Laxmi Agarwal, herkese ve her şeye rağmen çok mutlu bir şekilde yaşamını sürdürmeye devam ediyor. Asit saldırılarına uğrayan kişileri topluma kazandırmak için elinden gelen her şeyi yapıyor.
Dünyanın en zor hastalıklarından biri!
O, dünyanın en zor hastalıklarından birinden muzdarip. 25 yaşındaki Tomasz Nadolski, aslında bir yetişkin ama Fabry hastalığı adı verilen hastalık yüzünden küçük bir çocuk gibi görünüyor.
İngiliz gazete Daily Mail'de yer alan habere göre; Polonyalı Nadolski, hastalığı yüzünden adeta 12 yaşındaki bir çocuk gibi görünüyor.
Göz yaşlarını tutamayan Nadolski, "25 yaşındayım ve yaşımdaki bir erkek gibi görünmek isterdim. Her gün aynada gördüğüm bu erkek çocuğundan nefret ediyorum, çünkü ben değilim" dedi.
Nadolski'nin sorunları yedi yaşındayken başladı ve yediği her yemekten sonra kusuyordu, karnında, ellerinde ve ayaklarında ağrılar hissetmeye başladı.
Uzun bir süre boyunca, doktorlar Tomasz'ın hastalığının ne olduğunu anlayamadı. Hatta talihsiz çocuğun probleminin fiziksel değil zihinsel olduğunu düşünüyorlardı.
Nadolski, "Ailem doktorlara inanıyor ve daha çok yemek yemem gerektiğini düşünüyorlardı. Evdeyken, sadece odamda oturuyorum ve zamanımı yalnız geçiriyorum. Kendimi yalnız hissediyorum, ailemin desteğinden yoksunum. Hastalık, aile ilişkilerimizi yok etti. Çok uzun zamandır kendimi yalnız hissediyorum" dedi.
Hastalığının çok ağrılı geçtiğini, her yerinde ciddi ağrılar olduğunu söyleyen Nadolski, ayakları için de özel ayakkabılar giymek zorunda. 20 saatte bir serum almak zorunda ve ciddi ağrıları için de morfin veriliyor.
