Dünya'nın en garip hastalıkları

Gözlerinde, dilinde bile suçiçeğine benzeyen bu kitleler Oscar Langham'ın hayatını adeta cehenneme çevirdi. Minik Oscar'ın gözle görünür bu şikayetlerini ailesi önce pek umursamadı ama gün geçtikçe daha kötü bir görüntüye kavuşan Oscar'ı hastaneye götürdüler. Oscar bebeğin vücudundaki beyaz kan hücrelerinin normalden fazla olmasının yüzünde bu probleme neden olduğu düşünülüyor. Oscar bebeğe 6 ay önce de kanser teşhisi konulmuş. Kemoterapi gören ve çeşitli ilaçlar kullanan bebekte bir düzelme olmadı. Doktorlar Oscar bebeğin tedavisinin nasıl ilerleyeceğini bilmediği için hastalığı şaşırtıcı buluyorlar. İnsanlar, minik Oscar'ın suçiçeği gibi bulaşıcı bir hastalığa sahip olduğunu düşündüğü için ona hiç yaklaşamıyor. Aile ise bu konuda oldukça üzüntülü... Oscar'ın anne ve babası Daniel Langham (20), Webster Steph (26) oğullarının hastalığına neden olan şeyi bilmedikleri için oldukça umutsuzlar ve istedikleri teş şey oğullarının tedavi edilebilmesi... Doğuştan yüzündeki bu lekelerle doğan 5 yaşındaki Matilda Callaghan, cesareti ve her zaman gülen yüzüyle tüm dünyanın bir anda ilgisini çekmişti... Şimdilerde lazer tedavisiyle yüzündeki lekeleri tedavi edilen bu küçük kıza bir de şimdi bakın... İşte Matilda Callaghan'ın yeni hali... Hamileliği sırasında sorunlar yaşayan Rebecca'yı doktorlar erken doğuma almış... İlk doğduğunda yüzünde koyu renkli bir leke fark etmişler fakat doğumda oluşan bir yara olduğunu düşünmüşler... Doktorların yarım saat sonra bunun doğum lekesi olduğunu söylemesi üzerine aile hayal kırıklığına uğramış... 2 hafta sonra dünyada nadiren görülen Sturge Weber Sendromu teşhisi koyulmuş... Doğuştan kalbinde 2 delik olan Matilda'nın hayatı şimdilik hastane koridorlarında geçse de... Hayata olan bağlılığını bu yaşına rağmen koruyor. Kendisiyle her zaman barışık olan kadın, 20'li yaşlarında çok kalp kırıklığı yaşamış. Ama şimdi dünyanın en mutlu insanıYıllarca yüzündeki büyük şekil bozukluğu ile yaşayan mağdur kadın, düğün fotoğraflarında gururla poz verdi. İngiltereli Julia Cox (34), sol gözünün üzerinde bir doğum lekesiyle doğdu. Ancak Cox yürümeye başladığında o doğum lekesi yüzünün sol yarısını tamamen kapatır hale geldi. Okul yıllarında birtakım zorbalığa maruz kalmış olan Julia, ameliyat olmama konusunda oldukça kararlıydı. Ancak deformitesi konusunda son derece dürüst olmasına rağmen Julia'nın 20'li yaşlarında ilişkileri sayısız kalp kırıklıklarıyla geçti. 1 yıl önce bir arkadaşlık sitesinde Graham ile tanıştı. Buluştular ve Graham, Julia'nın yüzündeki şekil bozukluğunun kendisini rahatsız etmediğini ifade etti. Çift, bu yılın Ekim ayında evlenerek, hayatlarını birleştirdiler. O gün Julia için büyük gündü, gururla en iyi fotoğrafları istediğini söyledi. Fotoğraflar çekilirken ise yüzünün sol tarafını saçıyla gizledi. 'Graham ile ilk çıktığımda gergin değildim çünkü ona durumumu söylemiştim ve o da kabul etti. Biz birbirimize aşık olduk' diyen Julia,'Makyajımı özel olarak yaptırdım, saçımla da yüzümün sol kısmını gizledim. Çünkü düğün fotoğraflarımın mükemmel olmasını istedim' diyor. Julia büyümeye devam eden iyi huylu bir tümöre sahipti. Ona hemanjiyom tanısı konuldu. Büyüme zamanla durma noktasına geldi ancak cildi saran bir şekilde Julia'nın yüzünde deformitelere neden oldu. Julia, 'Gerçekten iyi bir çocukluk geçirdim. Ailem deformitelerim ile ilgili çok açık ve dürüsttü. Ama okul zordu, defalarca eleştirilere maruz kaldım. Bir sürü insan sadece yüzüme ne olduğunu sormak için yanıma geldi. O an söyleyecek ya da yapacak hiçbir şey yok' diyor. O dönem ameliyat olmak istememiş. Julia okulda sıkı çalışmaya devam etmiş ve sorunları ile baş etmek için at binmeye başlamış. 'Hayvanlarla vakit geçirmeyi seviyordum çünkü onlar beni insanlar gibi yargılamıyordu' diyor. İlk kez 18 yaşındayken bir erkek arkadaşı olduğunu söyleyen Julia, defalarca kalp kırıklığı yaşadığını söylüyor. Birkaç yıl önce korkunç bir ayrılık yaşadığını ve bunun çok rahatsız edici olduğunu belirten Julia, 'bu yaraların iyileşmesi uzun zaman aldı' şeklinde açıklama yapıyor. O dönemler sevgi dolu bir ilişkiden yana umudunu tamamen kaybettiğini açıklayan Julia, Graham için 'hayatımın aşkını buldum' diyor. Arkadaşlık sitesine yüzümün sağ kısmını gösteren bir fotoğraf koymuştum ve Graham bana hoş göründüğümü söyledi. Ona yüzümün tamamını gösteren bir fotoğrafgönderdim ve deformiteden bahsettim. O bunun sorun olmadığını, hala hoş göründüğümü söyledi. Çok şaşırtıcı ve anlayışlı biri olmasından etkilendim' diyor. Artık onlar karı-koca ilan edildiler ve Julia çok mutlu. Rusya'da yaşayan Virsaviya Borun henüz 6 yaşında. Onu özel yapan şey ise milyonda birden daha az görülen bir hastalığa sahip olması. 6 ay bile dayanamaz denilen sağlık sorunuyla 6 yıldır savaşan küçük kızın kalbi göğsünün dışında atıyor ve ince bir deri tabakası kalbini tutuyor. ?Virsaviya Borun, Cantrell pentalojisi denilen ve çok nadir görülebilen bir hastalıkla dünyaya geldi. Virsaviya'nın kalbinin üstünde çok ince bir deri tabakası bulunuyor ve göğsünün dışında atan o kalp, küçük kızı hayata bağlıyor ??Annesinin instagramdan yayınladığı fotoğraflarla dikkat çeken Virsaviya Borun,? tedavi için Amarika'nın yolunu tuttu. ?Annesi Dari Borun, Virsaviya'ya hamileyken doktorlar bebeğinin yaşayamayacağını söylemiş. Tüm zorluklara rağmen normal bir çocuk gibi yaşamaya devam eden küçük kızın hayatı adeta pamuk ipliğine bağlı Borun, sahip olduğu hastalık sebebiyle hafif bir düşmede bile çok ağır hasar görebilir. Kalbi göğüs kafesiyle korunmadığı için bu hasar ölümcül olabilir. Yaşadığı soruna rağmen Virsaviya normal bir çocuk olmak için mücadele veriyor. Yunusları, midillileri, baleyi, resim yapmayı çok seviyor, ayrıca büyük bir Beyonce hayranı. Devamlı burun kanaması şikayetleri olan Suudi Arabistanlı 23 yaşındaki genç erkek hastaneye gitti. Muayene sırasında burun boşluğunda beyaz bir kitle gören doktorlar o oluşumun bir diş kökü olduğunu görünce şaşkınlığa uğradı. Ameliyattan sonra hastanın iyileşme sürecinin 3 ay olduğunu kaydeden Dr. John Hellstein, 'Fazladan bir diş alışılmadık bir durum değil ama en etkileyici olan şey bir dişin burna doğru büyümüş olması. Daha önce hiç böyle bir vaka görmemiştim.' Uzmanlar böyle bir sorunun belirtilerini ise şöyle sıraladı: 'Tıkalı burun, baş ağrısı, burun kanamaları, kötü kokulu balgam.' Torununun düğününe katılan bir hasta Tüm bir öğleden sonra yunusları oynarken seyreden hasta En sevdiği Rembrandt tablosunu son bir kere görmeyi dileyen bir hasta Sevdiğiyle son bir kere dondurma yiyen hasta En yakın arkadaşının mezarını ziyaret eden hasta Yıllarca birlikte olduğu zürafaları son kere görmek isteyen hayvanat bahçesi çalışanı Okyanusu son bir kere görmek isteyen hasta 'Bu gözler bana ait değil' Dedi, Sonra... Bakın o hastalık nelere mal oldu... Bu kadının öyle bir hastalığı var ki... O, insanlara küçük dilini yutturan bu hastalık nedeniyle gözlerini feda etti. Vücut Bütünlüğüne İlişkin Kimlik Bozukluğu, kişilerin bedenlerindeki bazı bölümlerin kendilerine ait olmadığını, bütünlükleri dahilinde o bölüme yer olmadığını düşünmeleri anlamına geliyor. Dailymail'in haberine göre; ABD'li 30 yaşındaki Jewel Shuping, çocukluğundan beri kör olmanın hayalini kuruyor. Hatta öyle ki 18 yaşındayken siyah güneş gözlüğü ve değnekle yürüyormuş sokaklarda... Vücut Bütünlüğüne İlişkin Kimlik Bozukluğu olan Shuping, hayalini kurduğu hayata gözlerine kimyasal deterjan dökerek kavuştu. İnsanları şok eden bu karar, onu dünyada en çok mutlu eden şey oldu. 'Üç-dört yaşlarımdayken geceleri annem beni hep salonda yürürken bulurdu. Bu arada ben 6 yaşımdayken, eğer kör olursam kendimi daha rahat hissedebileceğimi düşünüyordum' diyen Shuping, 'Küçükken güneşe uzun süre bakarsam, gözlerimin hasar görebileceğini söyleyen annemin ardından saatlerce güneşi izlerdim' diyor. Hayat hikayesi ile insanları dehşete düşüren Shuping, sürekli kör bir insan gibi davrandığını, 21 yaşına gelene kadar bu fikri kafasından hiç çıkarmadığını söylüyor. Rüyasını gerçeğe çevirecek bir psikiyatrist arayışına girdiğini kaydeden Shuping, 2006 yılında ona yardım etmeyi kabul eden bir psikiyatrist bulduğunu ve ilk adımı attıklarını söylüyor. Prosedürlerin ardından her iki gözüne de kimyasal damlattıklarını söyleyen Shuping, 'Sıvı gözlerimden yanaklarıma iniyordu. Ve kimyasal derimi yakıyordu. Ama ben bütün acıyı göze almıştım. O acılar esnasında yakında kör olacağımı ve her şeyin yoluna gireceğini düşünüyordum' diyor. Hastaneye götürülen Shuping, 'Sağlık görevlileri fikrime karşı çıkarak, görme yetimi kazanmam için tedaviye başladılar ama gözlerim tamamen hasar görmüştü. New York, Columbia Universitesi'nden klinik psikiyatrist Dr. Michael First, 'Bu tip hastalıklarda tedavi çok nadirdir' diyor. Shuping'in ailesi, bu olayın bir kaza olmadığını öğrendikten sonra onu evlatlıktan reddetti. Vücut Bütünlüğüne İlişkin Kimlik Bozukluğu olan kişiler mutlaka bir uzmandan yardım almalı diyen Shuping, 'Umarım bu hastalığın tedavisi bir gün bulunur' dedi. Dev tümörlü çocuğun kurtarma operasyonu Meksika'da yaşanan bir insanlık dramı Amerika Birleşik Devletleri'ne taşındı ve küçük çocuğun tedavisi burada yapıldı. Dev tümör, çocuğun gözlerinden kalbine kadar büyük bir bölgeye yayılmış durumdaydı. Küçük çocuk, ailesinin parası olmaması nedeniyle tedavi edilemiyordu. Ciudad Juarez'de yaşayan 9 yaşındaki çocuğu, kilisede görevli papazlardan biri görünce hayatı değişti. Çocuğu gören papaz, bölgedeki sağlık kuruluşlarından yardım istemiş, ancak sonuç alamamıştı. Papaz, son çare olarak ABD'de New Mexico'daki yetkililerden yardım isteyince ilginç bir kurtarma operasyonu da başlamış oldu Çetelerin kontrolündeki bölgeden, ABD'li ajanların zırhlı araçla gidip aldıkları 9 yaşındaki çocuğun ismi verilmedi. Takma adla 'Jose' olarak çağrılan küçük çocuğun tedavisi için bir dizi ameliyat planlandı. Bu ameliyatların hepsi de oldukça başarılı geçti ve çocuk eski sağlığına kavuştu. Küçük çocuk artık hayata daha umutlu bakmaya başladı. İngiltere'de 5 çocuk tavşancıl otu bitkisine dokununca vücutlarında korkunç yaralar oluştu. Tavşancıl otu bitkisi, bünyesinde barındırdığı zehirli maddelerden dolayı dokunan kişilere ciddi zararlar veriyor. İngiltere'de parkta oynayan 5 çocuk bu bitki ile temas edince vücutlarında kimyasal yanıklar oluştu. Çocuklar bitkiyle temas ettikten sonra durumu fark etmediler. Fakat zaman geçtikte vücutlarında döküntüler ve yanıklar oluşmaya başladı. Doktorlar, vücuttaki kızarıkları ilk gördüklerinde sebebi belli olmayan alerjik reaksiyon teşhisi koyup aileleri evine gönderdi. Korkunç acıya dayanamadıklarını söyleyen çocukları tekrar hastaneye götüren aileler, çocukların vücutlarında oluşan kabarcıkların tavşancıl otundan kaynaklı kimyasal reaksiyon olduğunu öğrendi. Çocuklardan birinin babası, 'Çocuğum acı içinde bağırıyordu ve doktorların ne olduğu hakkında fikri yoktu. İlk başta kızarıklarla başladı, sonra döküntüleri gördüm. 48 saat sonunda ise kabarcıklar oluşmaya başladı çocuğumun vücudunda' dedi. Kent Konseyi ile konuşan ailelere 'Biz bu durum için çok üzgünüz, tavşancıl otuna dair bir mücadele başlatıyoruz' cevabını aldı. Süs bitkisi olarak tanıtılan tavşancıl otunun verdiği hasarlar yedi senede iyileşebiliyor. Hafızasını kaybeden eşine ağlatan hediye Justice ve Jeremy Stamper birbirlerinin çocukluk aşkı. Geçtiğimiz sene evlenen çiftten Justice Stamper, düğünlerinden yalnızca 19 gün sonra korkunç bir trafik kazası geçirdi. 10 yaşında tanışan Justice ve Jeremy Stamper geçtiğimiz sene, 20'li yaşlarının başlarındayken evlendiler. Justice Stemper, düğünden yalnızca 19 gün sonra geçirdiği trafik kazası sonucunda son beş haftasında olan biten her şeyi unuttu. Kazadan bir ay sonra eşine gerçekleri anlatan kadının aldığı cevap ise kısa ve net oldu; 'Tekrar bir düğün yaparız!' Geçirdikleri zor zamanlardan sonra yeni düğünü karşılayabilmek için ihtiyaçları olan parayı da hikayeleri sosyal medyada duyulduktan sonra kolayca elde etti çift. Online yardım fonu sitelerinden birine durumlarını açıklayarak başvuran çift, bir ay içinde ihtiyaçları olan beş bin doları topladı. Hatta destekçilerden isteyenler çiftin ikinci düğününe de katılabilecek. Üç gün önce aynı sitede bir duyuru yayınlayan damat Jeremy Stamper, katılmak isteyenlerin kendisiyle bir an önce iletişime geçmesini rica etti. 25 yaşındaki Jannine McHaffie'nin birkaç defa şiddetli bir biçimde burnu kanadı. Hemen doktora giden genç kadına bahar alerjisi olduğu ve geçici bir şey olduğu söylenerek ilaçlar verildi. Ancak yüzünün yarısının alınmasına neden olan kanser teşhisi, burnunda çilek büyüklüğünde kist çıktıktan sonra ancak yapılabildi. İngiltere'nin Essex kentinde yaşayan 1 çocuk annesi Jannine McHaffie, 'korkunç' diye tabir ettiği birkaç burun kanaması yaşadı. 13 saat süren bir operasyon geçiren genç kadın, sonraki 2 günde de 2 küçük operasyon daha geçirdi. Jannine, şu an da iyi olsa da tam iyileşme denilen süreç 1 yıl sürüyor. Genç Hannah'a skolyoz teşhisi konulduğunda henüz 9 yaşındaydı. Rahatsızlığını okulundaki diğer çocuklardan saklıyordu. Genç kız 23 saat korse tedavisi görerek iyileşmeyi umuyordu ancak işler kendisinin ve ailesinin istediği gibi gitmedi. Seneler sonra durumunda düzelme olmaya Hannah omurgasına titanyum destekler takılmasını gerektiren zorlu bir operasyon geçirmek zorunda kaldı. Hannah bu yıl sonunda okula başlamaya hazırlanıyor. Genç kızın geçirdiği bu süreci halası Julia Cybularz fotoğraflarla ve videolarla bir belgesel haline getirdi. İşte o kareler... Hiçbir sorunu olmayan Tiarne Menzies akşam normal uykusuna daldı. Sabah kalktığında ise kel olduğunu gördü... 'Ben ellerimde saçımla uyandım' diyen kadın kel olduğunu görünce çığlıklar atmaya başladı. 19 yaşındaki Tiarne Menzies, uzun gür saçlarıyla övünüyordu. O övündüğü saçları artık yok. Kel kaldığı için de bütün başını kazıtmak zorunda kaldı. Sydney Narraweena'da yaşayan Tiarne Menzies, kafasında aniden bir yanma hissi sonra da karıncalanma oludğunu söyledi. Doktorlara koşan kadına trikotilomani tanısı konuldu. Trikotilomani, dürtü bozukluğu olan insanların kendi saçını çekmesi veya yolması olarak biliniyor. Genellikle deprasyon hallerinde görülüyor., Genç kız uykusundan kel uyandı resimleri, Genç kız uykusundan kel uyandı. Bu insanlar sadece saçını değil kirpiğini, kaçını ve hatta sakallarını yolmasıyla biliniyor. Bir sabah uyandı ve kendini bu halde buldu. İngiltere'de yaşayan Thea Wilson, eğlenmek için dışarı çıktığı bir gecenin sabahında uyandığında vücudunun birçok yerinde morluklar olduğunu fark etti. Kollarında ve bacaklarındaki kocaman morlukların nereden kaynaklandığına dair hiçbir fikri olmayan 37 yaşındaki kadın, düşmediğinden emindi ve morlukların ancak dans pistindeki hafif çarpışmalardan kaynaklanabileceğini düşünüyordu. Morluklar gitmeyince Wilson'a trombosit bozukluğu teşhisi kondu. Daha sonra yapılan kemik iliği biyopsisinin ardından acı gerçek ortaya çıktı. Wilson, her yıl sadece 100 kişide görülen nadir bir kan kanserine yakalanmıştı. The Mirror'ın haberine göre; tıbbi malzeme satışı yapan Wilson, doktorlardan kan kanseri olduğunu öğrendiğinde hissettiklerini 'Dünyam başıma yıkıldı' diye anlattı. 'Doktorlar beni oturtup ağır hasta olduğumu söylediğinde ne yapacağımı bilmiyordum' diyen Wilson, şöyle devam etti: 'Bir anda lösemi olduğumu söylediler. Saçlarım dökülecekti. Yapabildiğim tek şey anneme dönüp 'Üzgünüm' demek oldu.' Sonrasında uzun bir kemoterapi tedavisi gören Wilson, gelecek üç yıl boyunca 12 haftada bir kan üretiminin sağlıklı olup olmadığını görmek için kemik iliği aspirasyonu yaptıracak. 101 yaşındaki kadının 'boynuz'u çıktı! Çin'de yaşayan tam 101 yaşındaki kadının alnında yaklaşık altı santim uzunluğunda boynuz çıktı! Çin'de yaşayan Zhang Ruifang adlı yaşlı kadın, akrabalarını ve komşularını hayrete düşürdü. Tam 101 yaşındaki kadının alnında geçtiğimiz yıl oluşan şişkinlik, zamanla büyüyüp, uzamaya başladı ve şu anda tam altı santim uzunluğunda bir boynuza dönüştü. Altı santime ulaşan boynuzun çıkışına benzeyen yeni bir şişkinlik de, kadının alnının diğer tarafında belirmiş durumda. Yaşlı kadının bu hali ailesini şaşırtıyor ve üzüyor. Altı çocuğundan en genci olan 60 yaşondaki Zhang Guozheng, geçtiğimiz yıl kadının alnında beliren şişkinliği pek ciddiye almadıklarını söyleyen Zhang, 'Ancak zamanla bir boynuz çıkmaya başladı ve şimdi altı santim uzunluğunda' diye ekledi. 'Şimdi de alnının diğer tarafında benzer bir çıkıntı var. Büyük ihtimalle o da boynuza dönüşecek' Doktorlar güneşe fazla maruz kalmış yaşlıların ciltlerinde kimi şişkinlik ve çıkıntılar olabileceğini söylese de, bu denli uzun bir 'boynuz'un daha önce hiç görülmediğini belirtiyorlar. Bu tür 'boynuz'lar ameliyatla alınsa da, ameliyat, bunun tekrarlamasını engellemiyor. 'Balon adam' Bob Heslip, 3 bin insanda 1 görülen NF-1 hastalığına sahip. Bob'un vücudundaki tümörlerin ameliyatla alınma opsiyonu bulunmuyor, çünkü tümörlerin yeniden büyümeme gibi bir garantisi yok. Hayatı boyunca 'normal' insanların arasına karışamadığını söyleyen Bob, Freakshow'a katıldı. ABD'deki bir televizyon programı olan Freakshow'da hikayesini anlatan Bob, sahnede tshirtünü çıkardı. Bob'un hikayesini dinleyenler gözyaşlarını tutamadı. Bob, kendisini hayatında ilk defa evindeymiş gibi hissettiğini söyledi. Hastalara moral oluyor! Cesur anoreksiya hastası, şoke eden zayıflıktaki fotoğraflarını hastalıkla mücadele için kullanıyor. 19 yaşındaki Beth Cowan, anoreksiya hastalığıyla mücadele ettiği dönemdeki fotoğraflarını, diğer anoreksiya hastalarını cesaretlendirmek için kullanıyor. Bir dönem 39 kiloya kadar inen, gün boyu spor yapmasına rağmen sadece tek bir elma yiyen Cowan, hastalıktan kurtulduktan sonra 2015 yılında bir güzellik yarışmasına katılıyor. 16 yaşındayken hastalığa yakalanan genç kız, vücudunu inceltmek için ölümü göze almış gibi yaşadığını söylüyor. Doktorların kendisine 'çocuk sahibi olmak için bir şeyler yapman lazım' uyarısını dinleyen Cowan, birkaç yıl sonra sağlığına tamamen kavuştu. 52 kilo olan Cowan, kendisi gibi bu hastalığı yaşayan kızlara ilham kaynağı olmak istiyor. Uyandığında parmakları bu haldeydi. Kanada'da eksi 30 derece soğukta aldığı aşırı alkolden sonra sızıp kalan genç kadın 3 saat sonra kendine geldiğinde gördüğü şeye inanamadı. Soğuktan tanınmaz hale gelen elleri son anda kurtarıldı. Avustralyalı turist bir kadın Kanada'da gittiği bir barda gece 02.30'a kadar içki içti. Oldukça sarhoş olan genç kadın sigara içmek için dışarı çıktı. Ancak geri dönmeyen kadın sokakta sızıp kaldı. 3 saat boyunca yerde yatan kadın turist çevredekiler tarafından bulunup hastaneye kaldırıldı. Kadının bütün parmakları donmuş haldeydi. Hastenede yapılan müdahele ile donarak ölmekten kurtarılan kadının, parmaklarına da operasyon yapıldı. Doktorlar 1 saat daha gecikmesi halinde kadının bütün parmaklarının kesilmesi gerekeceğini ucuz kurtulduğunu söyledi. Bir bacağı 107 kilo! İngiltere'de adı bile olmayan bir hastalık yüzünden 3 yıl önce sol bacağı ampüte edilen, sağ bacağı ise 107 kilo ağırlığına çıkan Mandy Sellars'ın bacağı sürekli büyüyor. Cambridge Üniversitesi'nden bilim insanları, geçen yıl kan ve doku örneklerinden Mandy'nin DNA'sının haritasını çıkardı. Yeni analizlere göre Mandy'nin hiç kimsede görülmeyen bir hastalıktan mustarip. Bilim adamı Robert Sample, Mandy'nin tedavisi için bir ilaç geliştirdiklerini açıkladı. İlaçlar, Mandy'nin 'mutasyona uğrayan gen'inin, 'tedavi edici bir gen'le yer değiştirmesini amaçlıyor. 11 yaşındaki Ashanti Elliott-Smith, yaşlanmayı hızlandıran Progeria hastalığına sahip. Elliott-Smith, ayrıca kellik hastalığına da yakalandı. Küçük kız okula giderken pembe bir peruk giymeye karar verdi. Bir öğretmen, diğer öğrencilere örnek olur bahanesiyle ondan peruğu çıkarmasını istedi. Annesi, Ashanti'nin yıkıldığını ve okula geri dönmek istemediğini söyledi. Okul, soğuk olmadığı sürece sınıfta peruk takılmayacağına anlaştıklarını belirtti. Bir ısırık hayatını kararttı. Yalancı karadul tarafından ısırılan kadının hayatı karardı. Derisindeki bozukluk yüzünden 1 yıldır çocuğuna bile dokunamayan kadın, sokağa çıkamıyor. İngiliz Carol Veitch, 1 yıl önce yalancı karadul tarafından ısırıldı. Isırıktan sonra tüm vücudunda lezyonlar oluştu. Talihsiz kadın, ağrıları sebebiyle oğluna sarılamıyor. Daha önceden örümceklerden korkmayan kadında, şu an araknofobi (örümcek korkusu) hastası. Evden çıkmaya korkan kadın, psikolojik tedavi görüyor. Bu kadının ayakları ters. Çin'de ters ayak bileklerine sahip olarak yaşayan Wang Fang adlı genç kadın, görenleri şaşırtıyor. Çin'de ayak bilekleri ters olarak dünyaya gelen 30 yaşındaki Wang Fang enerjisi ve yaşama azmi ile görenleri şaşkına çeviriyor. Ayakları ters olarak doğduğunda doktorların yürümesi imkansız dediği Fang herkesi şaşırttı. Normal bebekler gibi 1 yaşında yürümeye başlayan Fang'ın ayak parmakları topuk işlevi görüyor. Bir restorantta çalışan Wang, kendisini bir özürlü olarak görmediğini söyledi. Evli bir çocuğu olan Wang'ın çocuğunda herhangi bir anormal durum yok. Fang, ilk başlarda ayakkabılarını giyerken zorlandığını zamanla buna alıştığını belirtiyor. Evli ve bir çocuk annesi olan 27 yaşındaki Fang,''Birçok arkadaşımdan daha hızlı koşabiliyorum. Hayatımı, işimi seviyorum.Yetkililer malulen emekli olabileceğimi söylemelerine rağmen, bunu kabul etmedim'' diyor.