İtalya'nın Pavia kentinde yaşayan Esra ve Ahmet Gül çiftinin oğulları Sinan "kök hücre" tedavisiyle "Akdeniz Anemisi" hastalığı tamamen yendi. İtalya'da ilk kez kök hücre tedavisiyle elde edilen bu başarılı sonuç, bir mucize ve "tıpta yeni bir çağ" olarak nitelendi. Steril odadan çıkıp ilk kez SABAH'a konuşan Gül çifti, "Sinan yüzde 100 iyileşti. Önemli olan alyuvarların değeri eskiden sıfırdı. Şimdi 3 bine kadar yükseldi. Çok mutluyuz" dedi.
EVLENİNCE ÖĞRENDİLER
Esra ve Ahmet Gül çifti 2000 yılında ilk çocuklarının Akdeniz Anemisi hastalığıyla doğmasından sonra bu hastalığı taşıdıklarının farkına vardı. Her ikisi de taşıyıcı olan çift, 2001 yılında ilk çocukları Sinan'ı tedavi amacıyla sağlıklı bir erkek çocuk dünyaya getirdi. Ancak, ikinci çocuğun doku grubu uygun çıkmadı. DNA testleri sonucu genetik hastalık taşımayan embriyoların seçilmesiyle uygulanan sunni döllenme yöntemi İtalya'da yasak olduğu için Gül çifti çareyi Türkiye'de buldu. Aile 2003 yılının ağustos ayında İstanbul'daki Memorial Hastanesi'ne başvuruda bulundu.
GEBELİK MEMORIAL'DA OLDU
İtalya'daki Genoma adlı moleküler biyoloji laboratuarıyla iş birliği halinde çalışan Memorial Hastanesi, 2003 yılının ağustos ayında Gül çiftine "preimpantasyon" yaptı. Memorial Hastanesi Tüp Bebek Merkezi Direktörü Doç. Dr. Semra Kahraman'ın verdiği bilgiye göre, öncelikle anne ve babanın doku grubuna bakıldı. Doku grubu uyan üç embriyo annenin rahmine yerleştirildi. Bu embriyonların özellikleri hem Akdeniz Anemisi'ni taşıyıcısı olmamaları hem de hasta olan kardeşin doku grubu ile uyumlu olmalarıydı. Bu çalışma sonucunda Gül çifti bebeklerini nisan ayında İtalya'da dünyaya getirdi. Dünyaya gelen bebeklerin göbek bağı kanı ve alınan kök hücreleri 12 Ağustos'ta San Matteo polikliniğinde hasta kardeşe nakledildi.