Dünya genelinde etkilerini 1 yıla yakın süredir sürdüren corona virüsü pandemisi ile ilgili ülkemizde son dakika gelişmeleri yaşanıyor. Covid-19 virüsünün çok kez geçirdiği mutasyonlar nedeniyle her mutasyon sonrasında farklı koronavirüs belirtileri ortaya çıkarken bu belirtilere sahip olanlar koronavirüs testi yaptırmayı sürdürüyor. Pandeminin ilk vakasından bugüne kadar Sağlık Bakanı Fahrettin Koca Twitter hesabından duyurulan korona son durum verileri, Türkiye corona virüsü vaka sayısı - ölüm sayısı detaylarıyla bugün için 28 Aralık koronavirüs tablosu olarak paylaşılıyor. Bakan Koca Twitter hesabından paylaşılacak olan 28 Aralık koronavirüs tablosu ile Türkiye corona virüsü vaka sayısı - ölüm sayısı verilerini burada bulabilirsiniz…
Sağlık Bakanlığı Ankara, İzmir, İstanbul korona son durum verileriyle 28 Aralık koronavirüs tablosu ve Türkiye corona virüsü vaka sayısı - ölüm sayısı detayları şöyle;
İşte Bakan Koca'nın günlük korona son durum değerlendirmeleri...
Bugün tespit edilen 2.816 yeni hastamız var. Aktif vaka sayısı düşmeye devam ediyor. Elde ettiğimiz kazanımları muhafaza edebilmek ve salgınla mücadele edebilmek için tedbir ve kısıtlamalara tam uyum şart. Birlikte üstesinden geleceğiz.
Bugün tespit edilen 2.806 hastamız var. Vaka ve hasta sayımız düşmeye devam ediyor. Temaslı sayısı ve test talebi de azalıyor. Tedbir ve kısıtlamaların etkisini yakında kayıplarımızda da görmeyi ümit ediyoruz. Mücadele sürekliliği başarıyı kalıcı kılacak.
Bugün tespit edilen 3.002 yeni hasta var. Vaka sayısı, aktif vaka sayısı ve hasta sayısı düşmeye devam ediyor. Ağır hasta sayımızdaki düşüş de devam ediyor. Bu güzel haberleri sürekli hale getirecek olan aşılama programı etkisini gösterene kadar mücadele.
Cumhurbaşkanı Recep Tayyip Erdoğan, bugün yapılan kabine toplantısı sonrası yapılan basın toplantısında koronavirüs aşı çalışmalarına ilişkin şu ifadeleri kullandı...
Tüm aşı çalışmalarını yakından takip ediyor, neticelere göre anlaşmaları imzalıyoruz. Yaşanan aksaklıkları aşmak için tüm alternatifleri değerlendiriyoruz. Çin'den sipariş verdiğimiz aşının ilk partilerinin yılbaşından önce Almanya'dan gelecek aşılarını Ocak'ta ulaşacağını umut ediyoruz.
Asıl önemi ve önceliği hem gelenekçi hem yenilikçi yöntemlerle geliştirdiğimiz kendi aşılarımıza veriyoruz. Yüksek teknolojiye dayalı altyapılar, bilim insanlarımızın sayesinde 8 ayrı aşı çalışmasını başarıyla yürütüyoruz.
Birinde son aşamaya geçildi. İlgili bakanlıklarımıza, aşı gelişme çalıştırmalarını yakından takip etmeleri hususunda kesin talimat veriyorum. İnşallah en kısa sürede kendi üretimimiz olan birden fazla aşıyı milletimizin hizmetine sunmakta kararlıyız.
Vaka sayısında düzenli düşüşe uygun olarak kısıtlama tedbirlerini dikkatle gözden geçiriyoruz. Vatandaşlarımıza tamam diye ifade ettiğimiz temizlik, maske, mesafe kurallarına sıkı bir şekilde riayet etmelerini bekliyorum. Gelişmelerin ümitvar olduğunu gördük. Okullarımızdaki yüz yüze eğitime verdiğimiz arayı 15 Şubat 2021'e kadar uzatıyoruz.
500 bin ücretsiz tablet bilgisayar dağıtımında, yeni gelişme yaşandı. Daha önce Adıyaman, Batman, Diyarbakır, Gaziantep, Hakkari, İstanbul, Kayseri, Kilis, Kocaeli, Mardin, Ankara gibi illerde yapılan dağıtım sonrası 3. faz için dağıtım yeniden başladı. Milli Eğitim Bakanı Ziya Selçuk, tablet bilgisayar desteğinin 3. fazıyla birlikte toplam 266 bin 500 cihazın öğrencilere ulaştığını duyurdu.
Milli Eğitim Bakanı Ziya Selçuk, 500 Bin Tablet Bilgisayar Dağıtımının 3. Fazıyla ilgili açıklamalar yaptı.
25 Aralık'ta başlayan 3. fazda 66 bin tablet bilgisayarların gönderildiği 38 ilin yöneticisi ile videokonferans yöntemiyle toplantı yapan Milli Eğitim Bakanı Ziya Selçuk, tablet bilgisayar desteğinin 3. fazıyla birlikte toplam 266 bin 500 cihazın öğrencilere ulaştığını duyurdu.
Planlanan dağıtım stratejisi çerçevesinde öncelikli gereksinimi olan öğrencilere resmi veriler üzerinden ulaşılmaya devam edildiğini hatırlatan Bakan Selçuk, şöyle devam etti:
"İl müdürlerimizin teslim edeceği bu tablet bilgisayarlarla birlikte öğrencilerin canlı ders ve EBA platformundan faydalanmaları için ihtiyaç duyacakları aylık 25 GB kotalı GSM internet hizmeti için gerekli sözleşmeleri yaptık. İl yöneticilerimiz bu tablet bilgisayarları öğrencilere 4.5G GSM sim kartlı olarak teslim etmiş olacak. Geçen hafta 50 bin 500 öğrencimiz daha internet paketli yeni tabletleriyle ders başı yaptı. İçinde çevrim dışı zamanlarda kullanabilecekleri eğitim içerik ve kaynakları da var. Bu hafta da 66 bin tablet bilgisayarın dağıtımını yapacağız. Çocuklarımızın eğitim hakkı için gayret eden herkese teşekkür ediyorum."
MEB'in tedarik ettiği 500 bin tabletin 116 bin 500'ü öğrencilere ulaştırılmış oldu.
Haftalık gerçekleştirilecek gönderimlerle ocak ayı sonuna kadar 500 bin tabletin dağıtımı tamamlanacak.
UZMANLARDAN SEVİNDİREN AÇIKLAMA! ÇARESİZ HASTALIKLARA TEDAVİLER BULUNDU
Kemik büyümesini durduran zayıflatıcı bir genetik hastalık olan akondroplazi, devrim niteliğindeki bir ilaç tedavisi sayesinde artık binlerce çocuk engellerinden kurtulabilir.
Cücelik olarak da bilinen bu rahatsızlık, sadece büyümeyi durdurmakla kalmıyor, aynı zamanda omurga hasarına yol açarken kafatasının şeklini ve boyutunu etkileyebilir.
Nadir genetik rahatsızlıklar, dünya genelinde birçok insanı etkiliyor. Fakat günümüz teknolojisi ile doktorlar, hastaların genetik kodunu veya gemonunu analiz edebilir, teşhis koymayı hızlandırabilir ve erken dönemde güçlü tedavilerin kullanımını sağlanabilir.
Genomun analizi sayesinde doktorlar genellikle bir hastalığın kökeninde yatan kesin hataları belirleyebilir. Şu anda doğumda en zayıflatıcı, çoğu zaman ölümcül durumların birçoğunu belirlemek için yapılan genetik tarama testleri bulunmamaktadır.
Ancak uzmanlar, yeni geliştirilen DNA testinin, erken yakalayıp tedavi ederek bu bozukluklardan etkilenen birçok çocuğun hayatını kurtarabileceğini söyledi.
Genomic England adındaki bir araştırma kurulunun yöneticisi Profesör Mark Caulfield, nadir bir hastalığı olan çocukların üçte biri beşinci yaş günlerine gelmeden ölme ihtimaline sahip ve bunu sonsuza kadar değiştirmek istediklerini belirtti.
Bu çalışmalar sayesinde 6 yaşındaki Owen Everitt de dahil olmak üzere, bilinmeyen nadir bir hastalıktan etkilenen 300.000 kişinin yaklaşık üçte biri ilk kez hayatını değiştiren tanı aldığı belirtildi.
Owen ise düzgün büyüyemeyen ve dört yaşında olmasına rağmen tek başına yürüyemiyor, 30 kelimeden daha az konuşabilen bir çocuktu. Birçok tedavi ve incelemeye rağmen doğru bir tanı konulamamış Owen'a DNA testi sayesinde vücutta tiroid hormonunun kullanılma şeklinden sorumlu bir gende mutasyon olduğu tanısı konuldu.
Yalnızca tiroid hormonu takviyesi reçete edilerek Owen'ın durumu önemli ölçüde iyileştirildi.
Kalp içerisinde keşfedilen bir hormon sayesinde kalp rahatsızlıklarından muzdarip milyonlarca insanın potansiyel olarak ölümcül veya zayıflatıcı felçler engellenebilir.
Kalpte bulunan bozukluk, kalp ritminin anormal düzeyde olmasına neden olabilir ve bu durum kan pıhtılaşmasının ve felcin önde gelen nedenlerinden biri olarak bilinir.
İngiliz Kalp Vakfı ise oyunun kurallarını değiştiren bir keşif yaptıklarını duyurdu. Kalbin üst odacıklarında kalsitonin adı verilen bir hormon bulundu ve en önemlisi, atriyal fibrilasyonu olan hastaların bu hormonu altı kat daha az ürettiği tespit edildi.
Oxford Üniversitesi araştırmacıları, hormonun, atriyal fibrilasyonun ayırt edici özelliği olan atriyum adı verilen kalbin iki üst odasındaki hasarlara karşı koruduğu tespit edildi. Bu hasarlar, kalbin elektrik sinyallerinin kalpte düzgün bir şekilde ilerlemesini engelleyerek düzensiz bir şekilde atmasına, kan pıhtılarını tektiklemesine ve bazı durumlarda felce neden olur.
Araştırmacılar, kalpte kalsitonin düzeylerini artırarak öldürücü bir atağa karşı korunmanın bir yolunu tespit ettiklerini belirtti.
