ADANA'DA, 5 ay 10 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 hastalığı teşhisi konulan 1,5 yaşındaki Muhammet Emin Altunkaynak'ın ailesi, oğullarının Amerika'da 2.4 milyon dolara mal olan gen tedavisinden yararlanabilmesi için 6 aydan az zamanı kaldığını söyleyerek, yardım istedi. Muhammet Emin'in 9 yaşındaki ablası Esra Altunkaynak, "Kardeşimle koşup oynamak, ona oyuncak ve bisiklet almak istiyorum" dedi. Seyhan ilçesi Gülbahçesi Mahallesi'nde yaşayan Sultan- Ferdevs Altunkaynak çiftinin 2018 yılında Muhammet Emin adını verdikleri oğulları dünyaya geldi. Muhammed Emin'e 5 ay 10 günlükken Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu. Muhammed Emin'in tedavisinin sadece ABD'de uygulanan ve tek dozu 2.4 milyon dolar olan Zolgensma gen terapisine bağlı olduğunu öğrenen aile yıkıldı. Altunkaynak ailesi, sosyal medya üzerinden yardım kampanyası başlattı. Oğullarının tedavi olabilmesi için 6 aydan kısa bir süreleri kalan aile, yardım bekliyor. Ferdevs Altunkaynak, Oğlu Muhammet Emin'in hastalık sürecinin çok zor geçtiğini ifade ederek yardım istedi.